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《制药企业职业危害防护规范》（WS-T738-2015）
资料介绍
《制药企业职业危害防护规范》（WS-T738-2015）
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。GB 2893安全色
GB/T 11651个体防护装备选用规范
GB/T 12801生产过程安全卫生要求总则
GB/T 16758排风罩的分类及技术条件GB 50019采暖通风与空气调节设计规范
GB 50073洁净厂房设计规范
GB 50187工业企业总平面设计规范
GBZ1工业企业设计卫生标准
GBZ 2.1工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素GBZ 2.2
工作场所有害因素职业接触限值第2部分：物理因素
GBZ 158工作场所职业病危害警示标识
GBZ 159工作场所空气有害物质监测的采样规范3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
制药企业pharmaceutical enterprises从事药品生产、加工的企业。也就是使原料经物理变化或化学变化后成为新的医药类产品，即通常所说的中药、西药等原料药及医药中间体制造企业（卫生材料、医疗器械、血液及血浆制品、放射药品制剂、兽药及生物制品企业除外）。
4基本要求
4.1制药企业的职业卫生工作应坚持“预防为主、防治结合”的方针，持续改进职业卫生条件，使工作场所职业病危害因素的控制符合国家相关卫生标准要求。
4.2制药企业涉及职业病危害的工作场所在设计时应符合 50019 和GB 50073的要求。
4.3制药企业产生职业病危害的生产过程和设备应设置相应的职业病防护设施，职业病危害防护设施应与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。
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| 《制药企业职业危害防护规范》（WS-T738-2015）.pdf | 905K |
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