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GB 9706.11-1997 医用电气设备 第二部分_医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用
资料介绍
| GB 9706.11-1997 医用电气设备 第二部分_医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 |
本标准等同采用国际电工委员会IEC 601-2-28;1993《医用电气设备第二部分:医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求》(第一版)。
制定本标准,使我国医用诊断X射线源组件和X射线管组件的制造和检验在安全方面有了统一要求,以促进提高产品质量,适应国际贸易、技术和经济交流以及采用国际标准发展的需要。本标准与下述标准一起执行:
GB 5579--85医用X射线设备高压电缆插头插座连接(IEC 526:1978)
GB 9706.1-1995医用电气设备第一部分:安全通用要求(IEC 601-1:1988)
GB 9706.3-92医用电气设备诊断X射线发生装置的高压玉发生器专用安全要求(IEC 601-2-7:1987)
GB 9706.12-1997医用电气设备第一部分;安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求(IEC 601-1-3:1994)
GB 10149-88医用X射线设备术语和符号(IEC 788:1984)
YY 0062-91X射线管组件固有滤过(IEC 522:1976)
YY/T 0063-91医用诊断X射线管组件焦点特性(IEC 336:1982)
YY/T 0064-91医用诊断旋转阳极X射线管电、热及负载特性(IEC 613:1978)IEC 601-2-15:1988医用电气设备第二部分:电容放电式X射线发生装置安全专用要求IEC 806:1984医用诊断旋转阳极X射线管最大对称辐射野的测定本标准中的附录AA为提示的附录。
本标准由国家医药管理局提出,
本标准由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。
部分文件列表
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| GB_9706.11-1997_医用电气设备_第二部分_医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求.pdf | 1M |
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