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DNA测序技术在数据存储读取中的应用.docx
资料介绍
DNA测序技术在数据存储读取中的应用
1 引言
DNA测序是DNA数据存储中数据读取的核心环节，通过读取DNA链的碱基序列，将编码信息解码为原始数字数据。测序技术的吞吐量、精度和成本直接影响DNA存储的读取性能。本章系统分析三代测序技术（Sanger、Illumina、Nanopore/PacBio）在DNA存储中的适用性，以及测序误差对数据解码的影响。
2 第一代测序：Sanger测序
2.1 原理
Sanger测序利用双脱氧核苷酸（ddNTP）终止链延伸，通过毛细管电泳分离不同长度的DNA片段，读取碱基序列。
2.2 性能
1. 读长：500-1000bp
2. 通量：低，单次运行约96条序列
3. 错误率：<0.1%
4. 适用性：适合验证性测序，不适合大规模数据读取
3 第二代测序：Illumina
3.1 原理
Illumina测序采用桥式PCR扩增和可逆终止子（SBS）技术，在流动槽上并行读取数百万条DNA序列。
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