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CFDABT 0302-2014 食品药品监管信息分类与编码规范

更新时间：2024-03-12 20:54:51 大小：310K 上传用户：xuzhen1查看TA发布的资源 标签：编码 下载积分：2分 评价赚积分 （如何评价?） 打赏 收藏 评论(0) 举报

资料介绍

1范围

本标准规定了食品药品监管信息分类与编码需遵循的基本原则、方法以及食品药品监管信息分类与编码标准的编写规则。

本标准适用于食品药品监管信息分类与编码标准的编制，非信息分类与编码标准中含有信息分类与编码内容的章条也可参照使用。

2规范性引用文件

凡是不街日期的引用文伴，武統罪疏第1解分，依息技术

CFDAB/T 0102.2—2014 品药品监管信息化基础术语 第 2 部分：药品CFDAB/T 0102.3-2014 食品药品监管信息化基础术语 第 3 部分：医疗器械术语和定义

3

CFDAB/T 0102.1—AB/T 0102.2—AB/T 0102.3-2014 和 GB/T 10113 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1按照选定的属性（或特征）区分事物或概念，将具有某种共同属性《或特征）的事物或概念集合在分类classification一起的过程。

[改编自GB/T 10113-2003，定义 2.1.2]

33代码

code表示特定事物或概念的一个或一组字符。

这些字符可以是阿拉伯数字、拉丁字母或便于人和机器识别与处理的其他符号。

[GB/T 10113-2003，定义 2.2.5]

4食品药品监管信息分类与编码的基本原则和方法

4.1 食品药品监管信息分类与编码的基本原则

4.1.1实用性

在对事物或概念进行分类编码时，既要保证共科学合理，又要满足食品药品监管业务管理和信息化建设的需求。

4.1.2稳定性

编码对象与代码间是，分类依据，代码不频繁变动和修改，以避免造成人、

ᠤ

财、物的浪奏。

4.1.3唯一性

4.1.4可扩展性

在进行分类编码时，通常要设置收容类目《其他类），为新增加的编码对象留有足够的可扩充的备用码，以保证增加新的事物或概念时，不必打乱已建立的分类体系。同时，还应为分类的进一步延拓细化创造条件，并充分考虑食品药品监管业务可持续发展的需要。

4.1.5兼容性

应与相关的国家标准及食品药品行业己有标准协调一致。


部分文件列表

文件名 大小
CFDABT_0302-2014_食品药品监管信息分类与编码规范.pdf 310K

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