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GA_T 1692-2020 法庭科学 甲基安非他M尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）通用技术要
资料介绍
1 范围 本标准规定了甲基安非他明尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）的术语和定义、技术要求、试验 方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存条件。 本标准适用于甲基安非他明尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法），也适用于定性检测人尿液中甲 基安非他明。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191—2008 包装储运图示标志 GB/T 2828.1—2012 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 甲基安非他明尿液检测试剂盒(胶体金免疫层析法） methamphetamine urine detection kit (colloidal gold immunochromatographic assay ) 应用胶体金免疫侧向层析原理，定性检测人体尿液中甲基安非他明的试剂盒。 3.2 最低检出限（阈值） minimum detectable level 判定试剂盒检测阴性和阳性的界限值。 4 技术要求 4.1 理化性质 外观平整，材料附着牢固，膜条宽度应大于3mm，完全浸透测试膜片并显色的时间小于等于120s， 其显色结果保留时间大于等于10min。 4.2 最低检出限（阈值） 最低检出限（阈值）应符合产品使用说明书规定，至少不高于 1000ng/mL。 4.3 准确性50%阈值浓度的甲基安非他明溶液检测结果应为阴性。150%阈值浓度的甲基安非他明溶液检测结 果应为阳性。 4.4 特异性 对150%阈值浓度的甲基安非他明溶液、浓度为2000ng/mL的二亚甲基双氧安非他明溶液，检测结果 应为阳性。 对阴性尿液和5mg/mL的蔗糖溶液、50ng/mL的碳酸氢钠溶液、50ng/mL的薄荷醇溶液、50ng/mL的 苯基丙氨酸溶液、20μg/mL的麻黄碱溶液、100μg/mL盐酸去氧肾上腺素溶液样本
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| GA_T_1692-2020_法庭科学_甲基安非他M尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）通用技术要求.pdf | 305K |
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