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医疗器械体系参考.rar
资料介绍
这可是个好东东,当初我们单位获得医疗器械生产许可的时候可都仰仗这些资料了。如果你是做电子医疗器械可千万不要错过哦。其中包括组织结构 职责权限 任职要求,质量手册,质量记录空白表格汇总,受控文件,程序文件汇总,5FD-1A安全风险分析报告。走过路过不要错过~~~~
部分文件列表
文件名 | 文件大小 | 修改时间 |
医疗器械体系参考/5FD-1A安全风险分析报告.doc | 135KB | 2003-05-15 09:35:18 |
医疗器械体系参考/受控文件清单.doc | 73KB | 2003-05-15 09:57:20 |
医疗器械体系参考/程序文件汇总.doc | 304KB | 2009-10-22 09:24:38 |
医疗器械体系参考/组织结构 职责权限 任职要求.doc | 194KB | 2009-10-22 09:23:54 |
医疗器械体系参考/质量手册.doc | 684KB | 2009-10-22 09:23:30 |
医疗器械体系参考/质量记录空白表格汇总.doc | 753KB | 2003-05-15 09:44:54 |
医疗器械体系参考 | 1KB | 2009-10-22 09:25:52 |
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