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GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分_诊断和治疗激光设备安全专用要求

更新时间：2025-04-17 20:53:22 大小：2M 上传用户：sun2152查看TA发布的资源 标签：医用电气 下载积分：6分 评价赚积分 （如何评价?） 打赏 收藏 评论(0) 举报

资料介绍

GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分_诊断和治疗激光设备安全专用要求

1）IEC（国际电工委员会）是由各国家电工委员会组成的一个世界性的标准化组织，其目的就是为促进电工和电气领城及其相关话动领减的所有间题的因际间的合作。同时出版E℃国际标准。其拟定准备工作将由技术委员会承担。对所有感兴趣的问题，任何一个国家的技术委员会都可以参与。另外，同EC有联系，协作关系的因际性的，政府部门的以及非政府部门的任何组织，也可以参与标准的准备工作，1EC将根据两大国际组织（1EC与ISO）之间所确定的约定，同ISO保持繁密的合作。

2）在技术问题上，EC的正式草案或协定是由对此有特别兴趣的各国家委员会承相，在其草案或协定中，他们将尽可能的把各国对这一间题的见解和意见充分的给予体现和表述，

3）IEC标准是以推荐的形式在国际上使用，以标准，技术报告或导则的形式出版，这种认识，已被各国家委员会所接受。

4）为了促进国际间的统一，IEC各国家委员会已明确表示，同意在他们的国家和地区的标准中最大程度地采用国际标准。，当国家和地区标准同E℃相应标准存在分歧时，则应在国家和地区标准中给予清楚的说明，国际标准IEC60601-2-22已经由1EC76技术委员会（光学辐射安全和藏光设备）与IBC62技术委员会（医用电气设备）的62D分技术委员会（医用电气安全》密切合作而准备就站第二版取消并代替1992年出版的第一版，作为技术修订版。

本标准的内容由下列文本组成：


1适用范围和目的

除下列条款外，通用标准本章适用。

1.1适用范围

补充：

本用标准适用于21.111条定文的，按照GB7247一1995中3.12和3.13分类为3B类或4类藏光产品的医用藏光设备，以下简称藏光设备。

注：分卖为1卖.2类和3A卖藏光产品的医用藏光设备，应符合GB97061和GB7247，

1.2目的

本专用标准的目的是规定分类为3B类或4类谧光产品的医用藏光设备的安全专用要求，


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GB_9706.20-2000_医用电气设备_第2部分_诊断和治疗激光设备安全专用要求.pdf 2M

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